Dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg

janssen-cilag international nv - decitabinum - pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 100 mg

Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 150 mg

Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 50 mg

Xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 75 mg

Dacogen Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

Darzalex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.